教員紹介
経歴概要
- Profile
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・2013 摂南大学 薬学部 卒業 ・2017 大阪大学薬学研究科 医療薬学専攻 博士課程 修了
研究者になったきっかけ
我々を構成する細胞は200種類以上存在し、細胞内で発現する遺伝子やタンパク質の違いによって区別されています。「どうして細胞ごとで遺伝子発現が違うのか」、「どのように遺伝子発現が規定されているのだろうか」と疑問に思ったのがきっかけです。そこから苦労しながらも自ら行なった実験で新しいことが明らかになっていく達成感や、想像した仮説が正しいのかを実験して検証する行程がどこかパズルをしているような感覚が面白く、研究を行なう上でのモチベーションになっています。
研究について
研究分野・テーマ
組織線維化に対する治療法の開発とその機序の解明
線維化は、各臓器に存在する実質細胞の欠落、線維芽細胞の増加やこの細胞が過剰に産生した細胞外マトリックスの蓄積によって組織構造が大きく変化することであり、臓器固有の機能が障害されます。肝臓、腎臓や心臓など様々な臓器で生じた慢性炎症の末に不可逆的な機能不全状態であるため、治療は困難であると考えられてきました。一方で、線維化が可逆的である事例も報告され、治療の可能性が示されていますが、現時点では線維化に対する有効な治療方法は存在しません。また、がん細胞の増殖においても線維芽細胞が関与していることが知られています。線維化に関わる線維芽細胞に着目して、様々な線維化を伴う疾患モデル動物を用いて新規治療法を開発に取り組んでいます。
研究テーマへの想い
線維化は、各臓器に存在する実質細胞の欠落、過剰な細胞外マトリックス蓄積や線維芽細胞の増加によって組織構造が大きく変化することで、臓器固有の機能が障害されます。肝臓、腎臓や心臓など様々な臓器で生じた慢性炎症の末に不可逆的な機能不全状態であるため、治療は困難であると考えられてきました。一方で、線維化が可逆的である事例も報告され、治療の可能性が示されていますが、現時点では線維化に対する治療方法は存在しません。また、がん細胞の増殖においても線維芽細胞が関与していることが知られています。線維化やそれ関わる線維芽細胞に注目して新規治療法を研究することで、薬学研究者として医療の発展に貢献したいと考えています。