教員紹介
経歴概要
- Profile
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1988 京都大学薬学部 卒業 1990 京都大学大学院薬学研究科薬学専攻博士前期課程 修了 1992 京都大学大学院薬学研究科薬学専攻博士後期課程 中退 1996 博士(薬学) 取得(京都大学)
研究者になったきっかけ
大学学生時代は漠然と研究者になれたらと考えていたと思いますが、とくにどんな分野の研究をしたいなどとは何も考えておりませんでした。 研究室に所属してからは、タンパク質医薬品の高分子修飾による体内動態制御、抗体を用いた抗がん薬のミサイル療法などのテーマで研究を進めていましたが、こうした成果が現在B型肝炎の治療に汎用されているペグ化インターフェロンの開発などに少しは貢献できたかなと思っています。しかし、当時はまさか抗体医薬が世界の医薬品売上げのトップ10に数多く入るとは全く予想できませんでした。 大学院修士課程・博士課程と進むうちに、所属研究室の教授・助(准)教授に本人が意識するよりも先に進路を固められてしまい、気がつくと大学教員になっていました。 私が研究室に所属した当時の大学院の先輩方は、半数以上が大学教授になられていらっしゃいますので、研究室がそもそも研究者になるという雰囲気に包まれていて、それに私も感化されて研究に惹かれていったのだと思います。
研究について
研究分野・テーマ
薬効・薬物動態を規定する生体因子の解明を目指した新規microphysiological system (MPS) の開発・評価
細胞操作技術の進展はバイオチップやオルガノイド技術を取り込みながら、物理的操作を基盤とした工学的アプローチとして多様化しています。その中でも、生体模倣モデルである Microphysiological System(MPS)は、ヒトの生理学的複雑性を再現可能な技術として注目されており、動物実験の代替手段として医薬品開発や生理学研究において重要な役割を担っています。本研究室では、このMPSを用いて、薬物の標的部位における濃度と薬効の関係を定量的に把握することで、新規医薬品の開発成功確率を高める新たなスクリーニング方法を研究しています。
研究テーマへの想い
医薬品の体内動態は、薬物の吸収 (A: absorption)、分布 (D: distribution)、代謝 (M: metabolism)、排泄 (E: elimination)、毒性 (Tox: toxicity) により規定されますが、これらの生体内反応にかかる分子機構は極めて複雑で、いまだもって十分に解明されているとはいえません。本研究室では、こうした ADME-Tox 研究のなかで、主として薬物吸収に焦点をあて、新薬開発初期段階における新薬候補化合物のヒトでの吸収性予測や製剤設計の合理化に関する研究を多くの製薬企業と共同で進めています。 より良い薬をできるだけ早くそれを必要とする患者の手元に届けられるよう研究を進めています。